通常、臨床研究は文書もしくは口頭で説明を行い、患者さんからの同意（インフォームド・コンセント）を得て行われます。これを「オプトイン」といいます。
臨床研究のうち患者さんへの侵襲や介入がなく、診療情報などの情報のみを用いて行う研究については、国が定めた倫理指針に基づき、対象となる患者さんから直接同意を受けないで当該情報を研究機関等に提供する場合があります。
この場合、研究の目的を含めて、研究の実施についての情報を通知又は公開し、さらに可能な限り患者さんに拒否の機会を保障することが必要とされています。
このような手法を「オプトアウト」といいます。

現在、当法人でオプトアウトを用いた臨床研究は以下の通りです。
研究のために自分のデータが使用されることを望まれない方は、各研究の担当者までお知らせください。研究への協力を希望されない場合でも、患者さんが不利益を受けることはありません。